本文目录一览：
- 1、不合格产品管理制度及流程
- 2、不合格品管理实施要点是什么
- 3、不合格产品控制措施?
- 4、不安全食品召回制度及不合格品管理
- 5、不合格药品的管理制度有哪些
- 6、不合格品管理制度和不合格品控制程序的区别与联系?
不合格产品管理制度及流程
1、检验部门所属各检验站（组）应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱。一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装，严禁个人或作业组织随意储存、移用、处理不合格品。
2、一旦发现不合格品，要及时做出标识。做好不合格品的记录，确定不合格品的范围。如生产时间、地点、产品批次、零部件号以及生产设备等。评价不合格品，提出对不合格品的处置方案，决定应做何种处置并记录下来。
3、只有产品虽不符合要 求，但不影响顾客使用时，才能办理让步接收。有规定时，让步接收应取得顾客同意； ( 2 )返工由生产部执行，返工后的产品必须重新检验，并填写相应的检验记录。
4、不合格品控制流程 进料品质异常控制 质量部负责设计抽检方案，按照标准执行检验。进料品质如发现不合格时，张贴不合格标签并依流程执行批退，并将异常反馈给采购部门进行沟通处理。
5、处理流程：根据不合格品的控制要求定义的不合格品经识别、区分、隔离、标示后，依照各过程的作业程序要求或控制计划进行处理，或经工艺、质量、生产等相关部门评估执行返工、修理、挑选、报废、特采、降级等作业。
不合格品管理实施要点是什么
不合格品的控制关键包括以下几个方面：标识和隔离：对不合格品进行明确的标识和隔离，以防止其与合格品混淆或误用。可以使用标签、颜色编码或其他标识方法来区分不合格品和合格品。
首先，不合格控制措施包括对产品进行检测和鉴定的步骤。这可以通过使用各种测试方法和设备来进行，例如物理测试、化学分析、非破坏性检测等。这样可以准确地确定哪些产品是不合格的。
其次对各种不合格品在涂上（或打上）标记后应立即分区进行隔离存放，避 免在生产中发生混乱。废品在填写废品单后，应及时放于废品箱或废品库， 严加保管和监视，任何人不准乱拿和错用。
不合格品处置要领：坚持“三不放过”原则。原因找不出不放过。责任查不清不放过。纠正措施不落实不放过。具体要求：要及时发现不合格品，做出标记并隔离存放。
及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处理。对确认为拒收和判废的不合格品，应严加隔离和管理，对私自动用废品者，检验人员有权制止、追查、上报。
不合格产品控制措施?
1、产品控制不合格品的采购。 无论是大宗原材料还是小额零配件，严禁采购品种、规格、尺寸、质量证明档案等不符合规定的材料产品；严禁采购受潮、受损、变质及过期的产品；严禁采购技术指标不符合规定的产品。
2、不合格品的控制关键包括以下几个方面：标识和隔离：对不合格品进行明确的标识和隔离，以防止其与合格品混淆或误用。可以使用标签、颜色编码或其他标识方法来区分不合格品和合格品。
3、对不合格品的处理，可用返修、报废、改做附件、降价销售四种方式进行处置。不合格品的纠正措施。对批量不合格品，要填写质量事故报告单，找出造成质量事故的根本原因，并采取对应措施进行有效控制，以避免同类事故的再次发生。
4、防止不合格产品、过程和服务的发生，可以从以下方面采取措施：明确各项标准和规范：确保所有相关人员都明确合格产品的标准和质量要求，以及如何遵守这些标准和要求。
5、处理方式：①纠正---“为消除已发现的不合格所采取的措施”。
6、返工；返修；让步接收；退货；报废；采取纠正预防措施 ① 不合格品控制的目的 防止不合格品的非预期使用或交付。② 不合格品控制的方法是 先识别后控制。
不安全食品召回制度及不合格品管理
1、【答案】：国家建立食品安全风险评估制度，经评估不安全食品，必须召回。被责令召回不安全食品。货值3倍罚款，责令召回，仍拒不召回的处货值5-10倍罚款。
2、（一）一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后24小时内启动召回，并向县级以上地方市场监督管理部门报告召回计划。
3、或标识不全、不明确的食品；（四）有关法律、法规规定的其他不安全食品。
不合格药品的管理制度有哪些
1、法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。
2、法律分析：包括药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
3、确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。
4、加强对药品的质量控制，对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。在进货验收时，对于含有特殊药品成分的复方制剂，应按规定进行检验，确保其符合质量要求。如有不合格情况，及时退回或者报废。
不合格品管理制度和不合格品控制程序的区别与联系?
1、不合格品管理制度应该是根据不合格品控制程序制定的，前一个比较细化，后一个比较笼统。
2、控制程序和管理制度的区别是定义，控制程序指的是事情进行发展的前后秩序。管理制度是指组织对内部或外部资源进行分配调整，对组织架构，组织功能，组织目的的明确和界定。
3、质量管理与质量控制的定义不同 质量管理是指确定质量方针、目标和职责，并通过质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的全部活动。
4、不合格品控制程序是对不符合质量特性要求的产品进行识别和控制，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。
